Veterinary Medicines

Suvaxyn Parvo–E Amphigen

Ekki heimilað
  • Porcine parvovirus, strain S-80, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Suvaxyn Parvo–E Amphigen
SUVAXYN PARVO/E – AMPHIGEN, emulsie injectabilă pentru porci
Virkt efni:
Marktegund:
  • Svín
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í vöðva

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í English
    94.10
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    13.50
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, fleyti
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
    • Svín
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI09AL01
Lögformleg staða:
Staða leyfis:
  • Dregið til baka af leyfishafa
Heimilað í:
  • Rúmenía
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Zoetis Belgium
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
  • VMD
  • PEI
Ábyrgt yfirvald:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
  • 220019
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
  • Spánn
Ferilsnúmer:
  • ES/V/0266/001

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Romanian (PDF)
Birt á: 15/04/2022
Sækja
Hversu gagnleg var þessi síða?:
Engin atkvæði enn
"Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn."