Veterinary Medicines

Suvaxyn Parvo–E Amphigen

Неразрешен
  • Porcine parvovirus, strain S-80, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated
Свали като PDF

Идентификация на продукта

Име на лекарството:
Suvaxyn Parvo–E Amphigen
SUVAXYN PARVO/E – AMPHIGEN, emulsie injectabilă pentru porci
Активно вещество:
Видове животни, за които е предназначен продукта:
  • свиня
Начин на приложение:
  • Интрамускулно приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:
  • Налично само в English
    94.10
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Налично само в English
    13.50
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
Фармацевтична форма:
  • Инжекционна емулсия
Карентен срок по начин на приложение:
  • Интрамускулно приложение
    • свиня
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QI09AL01
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
  • Surrendered
Разрешен в:
Описание на опаковката:

Допълнителна информация

Вид правомощия:
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
  • Zoetis Belgium
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
  • VMD
  • PEI
Отговорен орган:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Номер на разрешението за търговия:
  • 220019
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
Референтна държава членка:
Процедурен номер:
  • ES/V/0266/001

Документи

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Romanian (PDF)
Публикувано на: 15/04/2022
Свали
Колко полезна беше тази страница?:
Все още не е оценена
"Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA."