DOXYCYCLINE CALIER 500 mg/g Oral powder for chickens, turkeys and pigs
DOXYCYCLINE CALIER 500 mg/g Oral powder for chickens, turkeys and pigs
Autorizzato
- Doxycycline hyclate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
DOXYCYCLINE CALIER 500 mg/g Oral powder for chickens, turkeys and pigs
DOXICICLINA CALIER 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS PAVOS Y PORCINO
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
tacchino
-
Suini (da ingrasso)
-
Pollo (pollo da carne)
Via di somministrazione:
-
Somministrazione in acqua da bere
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English500.00/milligrammo(i)1.00grammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Polvere per somministrazione in acqua da bere
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Somministrazione in acqua da bere
-
tacchino
-
carni e frattaglie9giorno
-
uovano withdrawal periodNot for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption.
-
-
Suini (da ingrasso)
-
carni e frattaglie6giorno
-
-
Pollo (pollo da carne)
-
carni e frattaglie6giorno
-
uovano withdrawal periodNot for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption.
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01AA02
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Spagna
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Laboratorios Calier S.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Laboratorios Calier S.A.
Autorità responsabile:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numero di autorizzazione:
- 2008 ESP
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Spagna
Numero di procedura:
- ES/V/0130/001
Stati membri interessati:
-
Repubblica Ceca
-
Francia
-
Germania
-
Italia
-
Polonia
-
Portogallo
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Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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English (PDF)
Pubblicato il: 5/04/2023
Spanish (PDF)
Pubblicato il: 5/04/2023
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English (PDF)
Pubblicato il: 24/07/2025
Foglio illustrativo
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Spanish (PDF)
Pubblicato il: 5/02/2025
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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Spanish (PDF)
Pubblicato il: 5/02/2025
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Spanish (PDF)
Scaricamento Pubblicato il: 17/03/2023