DOXYCYCLINE CALIER 500 mg/g Oral powder for chickens, turkeys and pigs
DOXYCYCLINE CALIER 500 mg/g Oral powder for chickens, turkeys and pigs
Autorisé
- Doxycycline hyclate
Identification du produit
Dénomination du médicament:
DOXYCYCLINE CALIER 500 mg/g Oral powder for chickens, turkeys and pigs
DOXICICLINA CALIER 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS PAVOS Y PORCINO
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Dinde
-
Porc (pour engraissement)
-
Poulet (poulet de chair)
Voie d’administration:
-
Administration dans l'eau de boisson
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais500.00milligram(s)1.00gram(s)
Forme pharmaceutique:
-
Poudre pour administration dans l’eau de boisson
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Administration dans l'eau de boisson
-
Dinde
-
Viande et abats9day
-
Œufsno withdrawal periodNot for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption.
-
-
Porc (pour engraissement)
-
Viande et abats6day
-
-
Poulet (poulet de chair)
-
Viande et abats6day
-
Œufsno withdrawal periodNot for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption.
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01AA02
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Espagne
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Laboratorios Calier S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Laboratorios Calier S.A.
Autorité responsable:
- Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Numéro de l’autorisation:
- 2008 ESP
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Espagne
Numéro de procédure:
- ES/V/0130/001
États membres concernés:
-
Tchéquie
-
France
-
Allemagne
-
Italie
-
Pologne
-
Portugal
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Anglais (PDF)
Publié le: 5/04/2023
Spanish (PDF)
Publié le: 5/04/2023
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Anglais (PDF)
Publié le: 21/11/2022
Notice
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Spanish (PDF)
Publié le: 17/03/2023
Etiquetage
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Spanish (PDF)
Publié le: 17/03/2023
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