AUREOZÁSYP 20 mg/g dermálny zásyp
AUREOZÁSYP 20 mg/g dermálny zásyp
Autorizzato
- CHLORTETRACYCLINE HYDROCHLORIDE
- Benzocaine
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Polvere cutanea
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso cutaneo
- bovini
-
tutti i tessuti rilevantino withdrawal periodZero days
-
- Ovino
-
tutti i tessuti rilevantino withdrawal periodZero days
-
- Suino
-
tutti i tessuti rilevantino withdrawal periodZero days
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QD06AA52
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Slovacchia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Cymedica spol. s r.o.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Cymedica spol. s r.o.
Autorità responsabile:
- USKVBL
Numero di autorizzazione:
- 96/0330/96-S
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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Slovak (PDF)
Pubblicato su: 23/11/2021
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