AUREOZÁSYP 20 mg/g dermálny zásyp
AUREOZÁSYP 20 mg/g dermálny zásyp
Viðurkennt
- CHLORTETRACYCLINE HYDROCHLORIDE
- Benzocaine
Auðkenning lyfsins
Upplýsingar um lyfið
Lyfjaform:
-
Húðduft
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar á húð
- Nautgripir
-
All relevant tissuesno withdrawal periodZero days
-
- Sauðkind
-
All relevant tissuesno withdrawal periodZero days
-
- Svín
-
All relevant tissuesno withdrawal periodZero days
-
ATC flokkun (dýralyf):
- QD06AA52
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Slóvakía
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Cymedica spol. s r.o.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Cymedica spol. s r.o.
Ábyrgt yfirvald:
- USKVBL
Markaðsleyfisnúmer:
- 96/0330/96-S
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Slovak (PDF)
Birt á: 23/11/2021
Hversu gagnlegt var þessi síða?: