Veterinary Medicines

AUREOZÁSYP 20 mg/g dermálny zásyp

Autorizat
  • CHLORTETRACYCLINE HYDROCHLORIDE
  • Benzocaine
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
AUREOZÁSYP 20 mg/g dermálny zásyp
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
  • Oaie
  • Porc
Calea de administrare:
  • Administrare cutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    20.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    gram(e)
  • Disponibile numai în English
    10.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    gram(e)
Forma farmaceutică:
  • Pulbere cutanată
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare cutanată
    • Bovine
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Oaie
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Porc
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QD06AA52
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Cymedica spol. s r.o.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Cymedica spol. s r.o.
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numărul autorizației:
  • 96/0330/96-S
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Slovak (PDF)
Publicat la: 23/11/2021
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."