ZOLETIL 50
ZOLETIL 50
Autorizzato
- Tiletamine hydrochloride
- Zolazepam hydrochloride
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Polvere e soluzione per soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso endovenoso
- Cane
-
Uso intramuscolare
- Cane
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QN01AX99
Status giuridico della fornitura:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Romania
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
- Disponibile solo in English
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- VIRBAC
Autorità responsabile:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numero di autorizzazione:
- 110236
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Romanian (PDF)
Pubblicato su: 5/04/2023
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