ZOLETIL 50
ZOLETIL 50
Autorizovaný
- Tiletamine hydrochloride
- Zolazepam hydrochloride
Identifikace přípravku
Údaje o přípravku
Léková forma:
-
Prášek a roztok pro injekční roztok
Withdrawal period by route of administration:
-
Intravenózní podání
- Pes
-
Intramuskulární podání
- Pes
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
- QN01AX99
Právní status výdeje:
Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.
Stav registrace:
-
Valid
Authorised in:
-
Rumunsko
Další informace
Právní základ registrace přípravku:
- K dispozici pouze v English
Držitel rozhodnutí o registraci:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
- VIRBAC
Odpovědný orgán:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Registrační číslo:
- 110236
Datum změny stavu registrace:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Souhrn údajů o přípravku
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Romanian (PDF)
Publikováno dne: 5/04/2023
Jak užitečná byla tato stránka?: