ZOLETIL 50
ZOLETIL 50
Autorizat
- Tiletamine hydrochloride
- Zolazepam hydrochloride
Identificarea produsului
Detalii produs
Forma farmaceutică:
-
Pulbere şi soluţie pentru soluţie injectabilă
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QN01AX99
Statusul legal privind eliberarea:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest produs.
Status autorizaţie:
-
Valid
Autorizat în:
-
România
Descrierea ambalajului:
- Cutie x 10 flacoane liofilizat + 10 flacoane x 5 ml solvent
- Cutie x 1 flacon liofilizat + 1 flacon x 5 ml solvent
Informații suplimentare
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
- Disponibile numai în Engleză
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Virbac
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Virbac
Autoritatea responsabilă:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
- 110236
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Română (PDF)
Descarcă Publicat la: 5/04/2023
