Dinolytic 5 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo, konje in prašiče
Dinolytic 5 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo, konje in prašiče
Autorizzato
- Dinoprost trometamol
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Dinolytic 5 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo, konje in prašiče
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Cavallo
-
Suino
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English5.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
- bovini
-
carne e visceri1giornoGovedo: meso in organi: 1 dan
-
latte0giornoGovedo: mleko: 0 dni
-
- Cavallo
-
carne e visceri1giornoKonji: meso in organi: 1 dan
-
- Suino
-
carne e visceri1giornoPrašiči: meso in organi: 1 dan
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QG02AD01
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Slovenia
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Slovenian
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Zoetis Belgium
Autorità responsabile:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numero di autorizzazione:
- NP/V/0090/001
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Slovenian (PDF)
Pubblicato su: 22/03/2024
Foglio illustrativo
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Pubblicato su: 22/03/2024
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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