Veterinary Medicine Information website

Dinolytic 5 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo, konje in prašiče

Autorizat

Dinoprost trometamol

Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:

Dinolytic 5 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo, konje in prašiče

Substanța activă:

Disponibile numai în Engleză

Specia țintă:

Bovine
Cal
Porc

Calea de administrare:

Administrare intramusculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:

Disponibile numai în Engleză

5.00

miligram(e)

/

1.00

mililitru(i)

Forma farmaceutică:

Soluţie injectabilă

Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:

Administrare intramusculară
- Bovine
  - Carne și organe
    
    1
    
    zi
    
    Govedo: meso in organi: 1 dan
  - Lapte
    
    0
    
    zi
    
    Govedo: mleko: 0 dni
- Cal
  - Carne și organe
    
    1
    
    zi
    
    Konji: meso in organi: 1 dan
- Porc
  - Carne și organe
    
    1
    
    zi
    
    Prašiči: meso in organi: 1 dan

Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):

QG02AD01

Statusul legal privind eliberarea:

Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară

Status autorizaţie:

Valid

Autorizat în:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Disponibil în:

Slovenia

Descrierea ambalajului:

Disponibile numai în Slovenă

Informații suplimentare

Tip de drept:

Disponibile numai în Engleză Franceză Croată Italiană Letonă Finlandeză Suedeză Islandeză Norwegian

Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:

Disponibile numai în Engleză Franceză Italiană Letonă Norwegian

Deținătorul autorizației de comercializare:

Zoetis Belgium

Data autorizației de comercializare:

31/05/2002

Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:

Zoetis Belgium

Autoritatea responsabilă:

Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia

Numărul autorizației:

NP/V/0090/001

Data modificării statusului autorizației:

31/05/2002

Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (Română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Slovenă (PDF)

Publicat la: 22/03/2024

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (Română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Slovenă (PDF)

Publicat la: 22/03/2024

Etichetarea

Acest document nu există în acest limbaj (Română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Slovenă (PDF)

Publicat la: 22/03/2024