Liigu edasi põhisisu juurde
Veterinary Medicines

Dinolytic 5 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo, konje in prašiče

Volitatud
  • Dinoprost trometamol

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Dinolytic 5 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo, konje in prašiče
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis
  • hobune
  • siga
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstelahus
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulaarne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        1
        day
      • piim
        0
        day
    • hobune
      • liha ja söödavad koed
        1
        day
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        1
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QG02AD01
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Sloveenia
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Müügiloa hoidja:
  • Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Zoetis Belgium
Vastutav asutus:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Authorisation number:
  • NP/V/0090/001
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Slovenian (PDF)
Avaldatud: 22/03/2024

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Slovenian (PDF)
Avaldatud: 22/03/2024

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Slovenian (PDF)
Avaldatud: 22/03/2024
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.