Salta al contenuto principale
Veterinary Medicines

Galliprant 100 mg - Tablet

Authorised
  • Grapiprant

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Galliprant 100 mg - Tablet
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Cane
Via di somministrazione:
  • Uso orale

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    100.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    Compressa
Forma farmaceutica:
  • Compressa
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral use
    • Cane
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QM01AX
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Austria
  • Belgio
  • Bulgaria
  • Cipro
  • Croazia
  • Danimarca
  • Estonia
  • Finlandia
  • Francia
  • Germania
  • Grecia
  • Irlanda
  • Islanda
  • Italia
  • Lettonia
  • Liechtenstein
  • Lituania
  • Lussemburgo
  • Malta
  • Norvegia
  • Paesi Bassi
  • Polonia
  • Portogallo
  • Repubblica Ceca
  • Romania
  • Slovacchia
  • Slovenia
  • Spagna
  • Svezia
  • Ungheria
  • United Kingdom (Northern Ireland)
Available in:
  • Austria
  • Belgio
  • Danimarca
  • Finlandia
  • Francia
  • Germania
  • Irlanda
  • Italia
  • Lussemburgo
  • Norvegia
  • Paesi Bassi
  • Polonia
  • Portogallo
  • Repubblica Ceca
  • Romania
  • Spagna
  • Svezia
  • Ungheria
  • United Kingdom (Northern Ireland)
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Autorizzazione all'immissione in commercio
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Elanco GmbH
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Elanco France S.A.S
Autorità responsabile:
  • European Commission
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

File combinato di tutti i documenti

italiano (PDF)
Pubblicato su: 11/01/2024
Scaricamento
Bulgarian (PDF)
Pubblicato su: 11/01/2024
Croatian (PDF)
Pubblicato su: 11/01/2024
Czech (PDF)
Pubblicato su: 11/01/2024
Danish (PDF)
Pubblicato su: 11/01/2024
Dutch (PDF)
Pubblicato su: 11/01/2024
English (PDF)
Pubblicato su: 11/01/2024
Estonian (PDF)
Pubblicato su: 11/01/2024
Finnish (PDF)
Pubblicato su: 11/01/2024
French (PDF)
Pubblicato su: 11/01/2024
German (PDF)
Pubblicato su: 11/01/2024
Greek (PDF)
Pubblicato su: 11/01/2024
Hungarian (PDF)
Pubblicato su: 11/01/2024
Icelandic (PDF)
Pubblicato su: 11/01/2024
Latvian (PDF)
Pubblicato su: 11/01/2024
Lithuanian (PDF)
Pubblicato su: 11/01/2024
Maltese (PDF)
Pubblicato su: 11/01/2024
Norwegian (PDF)
Pubblicato su: 11/01/2024
Polish (PDF)
Pubblicato su: 11/01/2024
Portuguese (PDF)
Pubblicato su: 11/01/2024
Romanian (PDF)
Pubblicato su: 11/01/2024
Slovak (PDF)
Pubblicato su: 11/01/2024
Slovenian (PDF)
Pubblicato su: 11/01/2024
Spanish (PDF)
Pubblicato su: 11/01/2024
Swedish (PDF)
Pubblicato su: 11/01/2024

ema-puar-galliprant-v-4222-par-en.pdf

English (PDF)
Pubblicato su: 14/03/2023
Scaricamento
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."