Galliprant 100 mg - Tablet
Galliprant 100 mg - Tablet
Autorizado
- Grapiprant
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Galliprant 100 mg - Tablet
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Perros
Vía de administración:
-
Vía oral
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English100.00Miligramo(s)1.00Comprimido
Forma farmacéutica:
-
Comprimido
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía oral
-
Perros
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QM01AX
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Austria
-
Bélgica
-
Bulgaria
-
Croacia
-
Chipre
-
República Checa
-
Dinamarca
-
Estonia
-
Finlandia
-
Francia
-
Alemania
-
Grecia
-
Hungría
-
Islandia
-
Irlanda
-
Italia
-
Letonia
-
Liechtenstein
-
Lituania
-
Luxemburgo
-
Malta
-
Países Bajos
-
Noruega
-
Polonia
-
Portugal
-
Rumania; Rumanía
-
Eslovaquia
-
Eslovenia
-
España
-
Suecia
Disponible en:
-
Alemania
-
Austria
-
Bélgica
-
Dinamarca
-
España
-
Finlandia
-
Francia
-
Hungría
-
Irlanda
-
Italia
-
Luxemburgo
-
Noruega
-
Países Bajos
-
Polonia
-
Portugal
-
República Checa
-
Rumania; Rumanía
-
Suecia
-
United Kingdom (Northern Ireland)
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Elanco GmbH
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Elanco France S.A.S
Autoridad responsable:
- European Commission
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
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Descargar Published on: 11/01/2024
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ema-puar-galliprant-v-4222-par-en.pdf
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Descargar Published on: 14/03/2023
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