Veterinary Medicines

DIVENCE Tetra (--) Lyophilisate and solvent for emulsion for injection

Heimilað
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain Lym-56, Live
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated
  • Bovine viral diarrhoea virus 1, protein E2 (recombinant)
  • Bovine viral diarrhoea virus 2, protein E2 (recombinant)
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
DIVENCE Tetra (--) Lyophilisate and solvent for emulsion for injection
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Nautgripir
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í vöðva

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    Presentation_strength:10⁵·² - 10⁶·⁵ CCID50 Comments:lyophilisate Index:0
  • Aðeins fáanlegt í enska
    Presentation_strength:≥ 206.2 EU Comments:lyophilisate Index:1
  • Aðeins fáanlegt í enska
    Presentation_strength:≥ 31.6 EU Comments:lyophilisate Index:2
  • Aðeins fáanlegt í enska
    Presentation_strength:≥ 21.0 EU Comments:lyophilisate Index:3
Lyfjaform:
  • Frostþurrkað stungulyf og leysir, fleyti
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
    • Nautgripir
      • All relevant tissues
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI02AH
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Austurríki
  • Belgía
  • Búlgaría
  • Króatía
  • Kýpur
  • Tékkland
  • Danmörk
  • Eistland
  • Finnland
  • Frakkland
  • Þýskaland
  • Grikkland
  • Ungverjaland
  • Ísland
  • Írland
  • Ítalía
  • Lettland
  • Liechtenstein
  • Litáen
  • Lúxemborg
  • Malta
  • Holland
  • Noregur
  • Pólland
  • Portúgal
  • Rúmenía
  • Slóvakía
  • Slóvenía
  • Spánn
  • Svíþjóð
  • Bretland (Norður-Írland)
Lýsing umbúða:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • LABORATORIOS HIPRA,S.A.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Ábyrgt yfirvald:
  • European Commission
Markaðsleyfisnúmer:
Þessar upplýsingar eru ekki aðgengilegar fyrir þetta lyf.
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Combined File of all Documents

íslenska (PDF)
Birt: 8/12/2025
Sækja
Bulgarian (PDF)
Birt: 8/12/2025
Sækja
Norwegian (PDF)
Birt: 8/12/2025
Sækja
Polish (PDF)
Birt: 8/12/2025
Sækja
Portuguese (PDF)
Birt: 8/12/2025
Sækja
danska (PDF)
Birt: 8/12/2025
Sækja
eistneska (PDF)
Birt: 8/12/2025
Sækja
enska (PDF)
Birt: 8/12/2025
Sækja
finnska (PDF)
Birt: 8/12/2025
Sækja
franska (PDF)
Birt: 8/12/2025
Sækja
gríska (PDF)
Birt: 8/12/2025
Sækja
hollenska (PDF)
Birt: 8/12/2025
Sækja
króatíska (PDF)
Birt: 8/12/2025
Sækja
lettneska (PDF)
Birt: 8/12/2025
Sækja
litháíska (PDF)
Birt: 8/12/2025
Sækja
maltneska (PDF)
Birt: 8/12/2025
Sækja
rúmenska (PDF)
Birt: 8/12/2025
Sækja
slóvakíska (PDF)
Birt: 8/12/2025
Sækja
slóvenska (PDF)
Birt: 8/12/2025
Sækja
spænska (PDF)
Birt: 8/12/2025
Sækja
sænska (PDF)
Birt: 8/12/2025
Sækja
tékkneska (PDF)
Birt: 8/12/2025
Sækja
ungverska (PDF)
Birt: 8/12/2025
Sækja
ítalska (PDF)
Birt: 8/12/2025
Sækja
þýska (PDF)
Birt: 8/12/2025
Sækja

ema-puar-v6222-divencetetra-en.pdf

enska (PDF)
Birt: 28/08/2024
Sækja