Veterinary Medicines

DIVENCE Tetra (--) Lyophilisate and solvent for emulsion for injection

Autorizado
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain Lym-56, Live
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated
  • Bovine viral diarrhoea virus 1, protein E2 (recombinant)
  • Bovine viral diarrhoea virus 2, protein E2 (recombinant)
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
DIVENCE Tetra (--) Lyophilisate and solvent for emulsion for injection
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
Vía de administración:
  • Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    Presentation_strength:10⁵·² - 10⁶·⁵ CCID50 Comments:lyophilisate Index:0
  • Disponible únicamente en English
    Presentation_strength:≥ 206.2 EU Comments:lyophilisate Index:1
  • Disponible únicamente en English
    Presentation_strength:≥ 31.6 EU Comments:lyophilisate Index:2
  • Disponible únicamente en English
    Presentation_strength:≥ 21.0 EU Comments:lyophilisate Index:3
Forma farmacéutica:
  • Liofilizado y disolvente para emulsión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Bovino
      • All relevant tissues
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI02AH
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Austria
  • Bélgica
  • Bulgaria
  • Croacia
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estonia
  • Finlandia
  • Francia
  • Alemania
  • Grecia
  • Hungría
  • Islandia
  • Irlanda
  • Italia
  • Letonia
  • Liechtenstein
  • Lituania
  • Luxemburgo
  • Malta
  • Países Bajos
  • Noruega
  • Polonia
  • Portugal
  • Rumania; Rumanía
  • Eslovaquia
  • Eslovenia
  • España
  • Suecia
  • Disponible únicamente en Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • LABORATORIOS HIPRA,S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Autoridad responsable:
  • European Commission
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Fecha de modificación del estado de la autorización:

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Español (PDF)
Publicado el: 30/05/2025
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English (PDF)
Publicado el: 28/08/2024
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