DOXYCYCLINE 150/ANAFASIS 150MG/G ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΠΟΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
DOXYCYCLINE 150/ANAFASIS 150MG/G ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΠΟΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Heimilað
- Doxycycline hydrochloride
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
DOXYCYCLINE 150/ANAFASIS 150MG/G ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΠΟΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Nautgripir (kálfur)
-
Hænsn
-
Svín
Leið stjórnsýslu:
-
Til inntöku
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska150.00/milligram(s)1.00gram(s)
Lyfjaform:
-
Mixtúruduft, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til inntöku
-
Nautgripir (kálfur)
-
Kjöt og innmatur14dagar
-
-
Hænsn
-
Kjöt og innmatur4dagar
-
-
Svín
-
Kjöt og innmatur8dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QJ01AA02
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Grikkland
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
- Aðeins fáanlegt í enska Portuguese
Markaðsleyfishafi:
- Anafasis Limited
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Uplab Pharmaceutical Company Ltd.
Ábyrgt yfirvald:
- National Organization For Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
- 13700/22-02-2012/K-0068301
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet