DOXYCYCLINE 150/ANAFASIS 150MG/G ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΠΟΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
DOXYCYCLINE 150/ANAFASIS 150MG/G ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΠΟΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Zugelassen
- Doxycycline hydrochloride
Produktidentifikation
Arzneimittel:
DOXYCYCLINE 150/ANAFASIS 150MG/G ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΠΟΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Saugkalb
-
Huhn
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch150.00/milligram(s)1.00gram(s)
Darreichungsform:
-
Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Einnehmen
-
Saugkalb
-
Fleisch und Innereien14Tag
-
-
Huhn
-
Fleisch und Innereien4Tag
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien8Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01AA02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Griechenland
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in griechisch
- Verfügbar nur in griechisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch portugiesisch
Zulassungsinhaber:
- Anafasis Limited
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Uplab Pharmaceutical Company Ltd.
Zuständige Behörde:
- National Organization For Medicines
Zulassungsnummer:
- 13700/22-02-2012/K-0068301
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet