DOXYCYCLINE 150/ANAFASIS 150MG/G ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΠΟΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
DOXYCYCLINE 150/ANAFASIS 150MG/G ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΠΟΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Engedélyezett
- Doxycycline hydrochloride
Termék azonosítása
Készítmény neve:
DOXYCYCLINE 150/ANAFASIS 150MG/G ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΠΟΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj:
-
borjú
-
csirke
-
sertés
Alkalmazás módja:
-
Oralis alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English150.00/milligram(s)1.00gram(s)
Gyógyszerforma:
-
Por belsőleges oldathoz
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Oralis alkalmazás
-
borjú
-
Meat and offal14day
-
-
csirke
-
Meat and offal4day
-
-
sertés
-
Meat and offal8day
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QJ01AA02
Engedélyezési státusz:
-
Valid
További információ
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
- Csak itt érhető el English Portuguese
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Anafasis Limited
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Uplab Pharmaceutical Company Ltd.
Felelős hatóság:
- National Organization For Medicines
Engedély száma:
- 13700/22-02-2012/K-0068301
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat