TERRAMYCIN 200 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, πρόβατα, αίγες και χοίρους
TERRAMYCIN 200 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, πρόβατα, αίγες και χοίρους
Heimilað
- Oxytetracycline
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
TERRAMYCIN 200 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, πρόβατα, αίγες και χοίρους
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Nautgripir
-
Sauðkind
-
Geit
-
Svín
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í vöðva
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska200.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur37dagar
-
Mjólk180klukkustundir
-
-
Sauðkind
-
Kjöt og innmatur21dagar
-
Mjólk168klukkustundir
-
-
Geit
-
Kjöt og innmatur32dagar
-
Mjólk168klukkustundir
-
-
Svín
-
Kjöt og innmatur32dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QJ01AA06
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Grikkland
Fáanlegt í:
-
Grikkland
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
- Aðeins fáanlegt í enska Portuguese
Markaðsleyfishafi:
- Zoetis Hellas S.A.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Ábyrgt yfirvald:
- National Organization For Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
- 38674/05-11-2008/K-0046705
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
gríska (PDF)
Birt: 3/11/2025
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
gríska (PDF)
Birt: 3/11/2025