Aller au contenu principal
Veterinary Medicines

TERRAMYCIN 200 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, πρόβατα, αίγες και χοίρους

Autorisé
  • Oxytetracycline dihydrate

Identification du produit

Dénomination du médicament:
TERRAMYCIN 200 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, πρόβατα, αίγες και χοίρους
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Mouton
  • Chèvre
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Viande et abats
        37
        day
      • Lait
        180
        hour
    • Mouton
      • Viande et abats
        21
        day
      • Lait
        168
        hour
    • Chèvre
      • Viande et abats
        32
        day
      • Lait
        168
        hour
    • Porc
      • Viande et abats
        32
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01AA06
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Grèce
Description de l’emballage:
  • Disponible uniquement en Greek
  • Disponible uniquement en Greek
  • Disponible uniquement en Greek

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Zoetis Hellas S.A.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Autorité responsable:
  • National Organization For Medicines
Numéro de l’autorisation:
  • 38674/05-11-2008/K-0046705
Date de modification du statut de l’autorisation:
Cette page a-t-elle été utile?:
No votes yet
Veuillez ne pas inclure de données personnelles, telles que votre nom ou vos coordonnées. Si vous le faites, vous consentez au traitement de ces données conformément à la Déclaration de confidentialité de l'EMA concernant les demandes d'informations ou d'accès aux documents. Si vous souhaitez une réponse de l'EMA, veuillez plutôt Envoyer une question à l'EMA.