TERRAMYCIN 200 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, πρόβατα, αίγες και χοίρους
TERRAMYCIN 200 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, πρόβατα, αίγες και χοίρους
Zugelassen
- Oxytetracycline
Produktidentifikation
Arzneimittel:
TERRAMYCIN 200 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, πρόβατα, αίγες και χοίρους
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
-
Schaf
-
Ziege
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch200.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien37Tag
-
Milch180Stunde
-
-
Schaf
-
Fleisch und Innereien21Tag
-
Milch168Stunde
-
-
Ziege
-
Fleisch und Innereien32Tag
-
Milch168Stunde
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien32Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01AA06
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Griechenland
Verfügbar in:
-
Griechenland
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in griechisch
- Verfügbar nur in griechisch
- Verfügbar nur in griechisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch portugiesisch
Zulassungsinhaber:
- Zoetis Hellas S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Zuständige Behörde:
- National Organization For Medicines
Zulassungsnummer:
- 38674/05-11-2008/K-0046705
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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griechisch (PDF)
Veröffentlicht am: 3/11/2025
Packungsbeilage
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