DOXYFORT 500, 500 mg/g, milteliai geriamajam tirpalui
DOXYFORT 500, 500 mg/g, milteliai geriamajam tirpalui
Heimilað
- Doxycycline hyclate
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
DOXYFORT 500, 500 mg/g, milteliai geriamajam tirpalui
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í drykkjarvatn/mjólk
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska500.00/milligram(s)1.00gram(s)
Lyfjaform:
-
Mixtúruduft, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í drykkjarvatn/mjólk
-
Cattle (pre-ruminant)
-
Kjöt og innmatur7dagar
-
Mjólkno withdrawal periodNot authorized for use in females, whose milk is meant for human consumption.
-
-
Svín
-
Kjöt og innmatur8dagar
-
-
Hænsn
-
Kjöt og innmatur5dagar
-
Eggno withdrawal periodNot authorized for use in egg laying birds, whose eggs are meant for human consumption.
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QJ01AA02
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Litáen
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Przedsiebiorstwo Zaopatrzenia Farmaceutyczno-Weterynaryjnego Centrowet Sp. z o.o.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Biofaktor Sp. z o.o.
Ábyrgt yfirvald:
- State Food And Veterinary Service
Markaðsleyfisnúmer:
- LT/2/13/2181/001-002
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
litháíska (PDF)
Birt: 23/12/2025