DOXYFORT 500, 500 mg/g, milteliai geriamajam tirpalui
DOXYFORT 500, 500 mg/g, milteliai geriamajam tirpalui
Engedélyezett
- Doxycycline hyclate
Termék azonosítása
Készítmény neve:
DOXYFORT 500, 500 mg/g, milteliai geriamajam tirpalui
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj:
-
kifejlett bendőflórával még nem rendelkező borjú
-
sertés
-
csirke
Alkalmazás módja:
-
Ivóvízbe/tejbe keverve
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English500.00/milligram(s)1.00gram(s)
Gyógyszerforma:
-
Por belsőleges oldathoz
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Ivóvízbe/tejbe keverve
-
kifejlett bendőflórával még nem rendelkező borjú
-
Meat and offal7day
-
Milkno withdrawal periodNot authorized for use in females, whose milk is meant for human consumption.
-
-
sertés
-
Meat and offal8day
-
-
csirke
-
Meat and offal5day
-
Eggno withdrawal periodNot authorized for use in egg laying birds, whose eggs are meant for human consumption.
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QJ01AA02
Engedélyezési státusz:
-
Valid
Csomagolás leírása:
- Csak itt érhető el Lithuanian
- Csak itt érhető el Lithuanian
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Przedsiebiorstwo Zaopatrzenia Farmaceutyczno-Weterynaryjnego Centrowet Sp. z o.o.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Biofaktor Sp. z o.o.
Felelős hatóság:
- State Food And Veterinary Service
Engedély száma:
- LT/2/13/2181/001-002
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Combined File of all Documents
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (@Language). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Lithuanian (PDF)
Megjelent: 23/12/2025