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DOXYFORT 500, 500 mg/g, milteliai geriamajam tirpalui

Zugelassen
  • Doxycycline hyclate
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
DOXYFORT 500, 500 mg/g, milteliai geriamajam tirpalui
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Kalb, noch nicht wiederkäuend
  • Schwein
  • Huhn
Art der Anwendung:
  • zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Darreichungsform:
  • Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch
    • Kalb, noch nicht wiederkäuend
      • Fleisch und Innereien
        7
        Tag
      • Milch
        no withdrawal period
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        8
        Tag
    • Huhn
      • Fleisch und Innereien
        5
        Tag
      • Egg
        no withdrawal period
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01AA02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Litauen
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Przedsiebiorstwo Zaopatrzenia Farmaceutyczno-Weterynaryjnego Centrowet Sp. z o.o.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Biofaktor Sp. z o.o.
Zuständige Behörde:
  • State Food And Veterinary Service
Zulassungsnummer:
  • LT/2/13/2181/001-002
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

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litauisch (PDF)
Veröffentlicht am: 23/12/2025
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