Veterinary Medicines

ENROXIL 50 mg/ml, injekcinis tirpalas

Viðurkennt
  • Enrofloxacin
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
ENROXIL 50 mg/ml, injekcinis tirpalas
Virkt efni:
Marktegund:
  • Nautgripir (kálfur)
  • Svín
  • Sauðkind
  • Geit
  • Hundur
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í bláæð
  • Til notkunar í vöðva
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í bláæð
    • Nautgripir (kálfur)
      • Kjöt og innmatur
        5
        dagar
  • Til notkunar í vöðva
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        13
        dagar
  • Til notkunar undir húð
    • Nautgripir (kálfur)
      • Kjöt og innmatur
        12
        dagar
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        4
        dagar
      • Mjólk
        3
        dagar
    • Geit
      • Kjöt og innmatur
        6
        dagar
      • Mjólk
        4
        dagar
    • Hundur
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QJ01MA90
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Litáen
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Ábyrgt yfirvald:
  • State Food And Veterinary Service
Markaðsleyfisnúmer:
  • LT/2/94/0125/001-002
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

RV0125.pdf

Lithuanian (PDF)
Birt á: 21/06/2022
Sækja
Hversu gagnleg var þessi síða?:
Engin atkvæði enn
"Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn."