ENROXIL 50 mg/ml, injekcinis tirpalas
ENROXIL 50 mg/ml, injekcinis tirpalas
Zugelassen
- Enrofloxacin
Produktidentifikation
Arzneimittel:
ENROXIL 50 mg/ml, injekcinis tirpalas
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Saugkalb
-
Schwein
-
Schaf
-
Ziege
-
Hund
Art der Anwendung:
-
intravenöse Anwendung
-
intramuskuläre Anwendung
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch50.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intravenöse Anwendung
-
Saugkalb
-
Fleisch und Innereien5TagNot authorized for use in females producing milk for human consumption.
-
-
-
intramuskuläre Anwendung
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Schwein
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Fleisch und Innereien13Tag
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-
subkutane Anwendung
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Saugkalb
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Fleisch und Innereien12TagNot authorized for use in females producing milk for human consumption.
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Schaf
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Fleisch und Innereien4Tag
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Milch3Tag
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Ziege
-
Fleisch und Innereien6Tag
-
Milch4Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01MA90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Litauen
Verfügbar in:
-
Litauen
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Zuständige Behörde:
- State Food And Veterinary Service
Zulassungsnummer:
- LT/2/94/0125/001-002
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
RV0125.pdf
litauisch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 21/06/2022