ENROXIL, 50 mg/ml, injekcinis tirpalas
ENROXIL, 50 mg/ml, injekcinis tirpalas
Autorisé
- Enrofloxacin
Identification du produit
Dénomination du médicament:
ENROXIL, 50 mg/ml, injekcinis tirpalas
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovin (veau)
-
Porc
-
Mouton
-
Chèvre
-
Chien
Voie d’administration:
-
Voie intraveineuse
-
Voie intramusculaire
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais50.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intraveineuse
-
Bovin (veau)
-
Viande et abats5dayNot authorized for use in females producing milk for human consumption.
-
-
-
Voie intramusculaire
-
Porc
-
Viande et abats13day
-
-
-
Voie sous-cutanée
-
Bovin (veau)
-
Viande et abats12dayNot authorized for use in females producing milk for human consumption.
-
-
Mouton
-
Viande et abats4day
-
Lait3day
-
-
Chèvre
-
Viande et abats6day
-
Lait4day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01MA90
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Lituanie
Disponible en:
-
Lituanie
Description des conditionnements:
- Disponible uniquement en Lithuanian
- Disponible uniquement en Lithuanian
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Autorité responsable:
- State Food And Veterinary Service
Numéro de l’autorisation:
- LT/2/94/0125/001-002
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
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Lithuanian (PDF)
Publié le: 15/01/2026