Veterinary Medicine Information website

AMOXICILLIN PULVIS HYDROSOLUBILIS

Heimilað
  • Amoxicillin
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
AMOXICILLIN PULVIS HYDROSOLUBILIS
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Svín
  • Nautgripir (kálfur)
  • Sauðkind (lamb)
  • Hænsn (holdakjúklingur)
  • Hænsn (hæna)
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í drykkjarvatn/mjólk

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Lyfjaform:
  • Duft til inntöku
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í drykkjarvatn/mjólk
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        7
        dagar
    • Nautgripir (kálfur)
      • Kjöt og innmatur
        7
        dagar
    • Sauðkind (lamb)
      • Kjöt og innmatur
        7
        dagar
    • Hænsn (holdakjúklingur)
      • Kjöt og innmatur
        7
        dagar
    • Hænsn (hæna)
      • Kjöt og innmatur
        7
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QJ01CA04
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Búlgaría
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Zavet AD
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Zavet AD
Ábyrgt yfirvald:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Markaðsleyfisnúmer:
  • 0022-2448/11.12.2014
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Bulgarian (PDF)
Birt: 31/03/2023
Sækja

Package Leaflet and Labelling

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Bulgarian (PDF)
Birt: 31/03/2023
Sækja