AMOXICILLIN PULVIS HYDROSOLUBILIS
AMOXICILLIN PULVIS HYDROSOLUBILIS
Viðurkennt
- Amoxicillin trihydrate
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
АМОКСИЦИЛИН ВОДОРАЗТВОРИМ ПРАХ
AMOXICILLIN PULVIS HYDROSOLUBILIS
Virkt efni:
- Aðeins í boði í English
Dýrategundir:
-
Svín
-
Nautgripir (kálfur)
-
Sauðkind (lamb)
-
Hænsn (holdakjúklingur)
-
Hænsn (hæna)
Íkomuleið:
-
Til notkunar í drykkjarvatn/mjólk
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English50000.00international unit(s)1.00gram(s)
Lyfjaform:
-
Duft til inntöku
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar í drykkjarvatn/mjólk
- Svín
-
Kjöt og innmatur7dagar
-
- Nautgripir (kálfur)
-
Kjöt og innmatur7dagar
-
- Sauðkind (lamb)
-
Kjöt og innmatur7dagar
-
- Hænsn (holdakjúklingur)
-
Kjöt og innmatur7dagar
-
- Hænsn (hæna)
-
Kjöt og innmatur7dagarНе се разрешава употребата при птици, чиито яйца са предназначени за човешка консумация. Не се използва една седмица до началото на яйцеснасянето
-
ATC flokkun (dýralyf):
- QJ01CA04
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Búlgaría
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Zavet AD
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Zavet AD
Ábyrgt yfirvald:
- Bulgarian Agency For Food Safety
Markaðsleyfisnúmer:
- 0022-2448/11.12.2014
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Bulgarian (PDF)
Birt á: 31/03/2023
Package Leaflet and Labelling
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Bulgarian (PDF)
Birt á: 31/03/2023
Hversu gagnlegt var þessi síða?: