Veterinary Medicines

AMOXICILLIN PULVIS HYDROSOLUBILIS

Volitatud
  • Amoxicillin trihydrate
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
АМОКСИЦИЛИН ВОДОРАЗТВОРИМ ПРАХ
AMOXICILLIN PULVIS HYDROSOLUBILIS
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • siga
  • veis (vasikas)
  • lammas (tall)
  • kana (broiler)
  • kana (emane)
Manustamisviis:
  • Joogivees/piimas

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    50000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Ravimvorm:
  • Suukaudne pulber
Withdrawal period by route of administration:
  • Joogivees/piimas
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        7
        day
    • veis (vasikas)
      • liha ja söödavad koed
        7
        day
    • lammas (tall)
      • liha ja söödavad koed
        7
        day
    • kana (broiler)
      • liha ja söödavad koed
        7
        day
    • kana (emane)
      • liha ja söödavad koed
        7
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QJ01CA04
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Bulgaaria
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Zavet AD
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Zavet AD
Vastutav asutus:
  • Bulgarian Agency For Food Safety
Authorisation number:
  • 0022-2448/11.12.2014
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Bulgarian (PDF)
Avaldatud: 31/03/2023
Lae alla

Package Leaflet and Labelling

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Bulgarian (PDF)
Avaldatud: 31/03/2023
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.