AMOXICILLIN PULVIS HYDROSOLUBILIS
AMOXICILLIN PULVIS HYDROSOLUBILIS
Autorisé
- Amoxicillin trihydrate
Identification du produit
Dénomination du médicament:
АМОКСИЦИЛИН ВОДОРАЗТВОРИМ ПРАХ
AMOXICILLIN PULVIS HYDROSOLUBILIS
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Porc
-
Bovin (veau)
-
Mouton (agneau)
-
Poulet (poulet de chair)
-
Poulet (poule)
Voie d’administration:
-
Administration dans l'eau de boisson/ le lait
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais50000.00international unit(s)1.00gram(s)
Forme pharmaceutique:
-
Poudre orale
Withdrawal period by route of administration:
-
Administration dans l'eau de boisson/ le lait
- Porc
-
Viande et abats7day
-
- Bovin (veau)
-
Viande et abats7day
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- Mouton (agneau)
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Viande et abats7day
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- Poulet (poulet de chair)
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Viande et abats7day
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- Poulet (poule)
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Viande et abats7dayНе се разрешава употребата при птици, чиито яйца са предназначени за човешка консумация. Не се използва една седмица до началото на яйцеснасянето
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01CA04
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Bulgarie
Description de l’emballage:
- Disponible uniquement en Bulgarian
- Disponible uniquement en Bulgarian
- Disponible uniquement en Bulgarian
- Disponible uniquement en Bulgarian
- Disponible uniquement en Bulgarian
- Disponible uniquement en Bulgarian
- Disponible uniquement en Bulgarian
- Disponible uniquement en Bulgarian
- Disponible uniquement en Bulgarian
- Disponible uniquement en Bulgarian
- Disponible uniquement en Bulgarian
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Zavet AD
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Zavet AD
Autorité responsable:
- Bulgarian Agency For Food Safety
Numéro de l’autorisation:
- 0022-2448/11.12.2014
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Bulgarian (PDF)
Publié le: 31/03/2023
Notice du conditionnement et étiquetage
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Bulgarian (PDF)
Publié le: 31/03/2023
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