Veterinary Medicines

RemaTuss - Hustenglobuli für Tiere

Heimilað
  • AMMONIUM CARBONICUM C200
  • BRYONIA C200
  • DACTYLOPIUS COCCUS C200
  • DROSERA C200
  • RUMEX CRISPUS C200
  • EUSPONGIA OFFICINALIS C200
  • STANNUM METALLICUM C200
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
RemaTuss - Hustenglobuli für Tiere
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
Leið stjórnsýslu:
  • Til inntöku

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.43
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.43
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.43
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.43
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.43
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.43
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.43
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Lyfjaform:
  • Pilla
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til inntöku
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        klukkustundir
    • Geit
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        klukkustundir
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        klukkustundir
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        klukkustundir
    • Kanína
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QV03AX
Lögformleg staða:
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Austurríki
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Remedia Homoeopathie Mag. pharm. Robert Muentz Ges.m.b.H.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Remedia Homoeopathie Mag. pharm. Robert Muentz Ges.m.b.H.
Ábyrgt yfirvald:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Markaðsleyfisnúmer:
  • 840705
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
þýska (PDF)
Birt: 1/10/2024
Updated on: 13/01/2026
Sækja

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
þýska (PDF)
Birt: 1/10/2024
Updated on: 13/01/2026
Sækja

Áletranir

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
þýska (PDF)
Birt: 1/10/2024
Updated on: 13/01/2026
Sækja

at-puar-600000091857-np-remaetuess-de.pdf

þýska (PDF)
Birt: 12/03/2025
Updated on: 13/01/2026
Sækja