Veterinary Medicines

RemaTuss - Hustenglobuli für Tiere

Autorisé
  • AMMONIUM CARBONICUM C200
  • BRYONIA C200
  • DACTYLOPIUS COCCUS C200
  • DROSERA C200
  • RUMEX CRISPUS C200
  • EUSPONGIA OFFICINALIS C200
  • STANNUM METALLICUM C200
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
RemaTuss - Hustenglobuli für Tiere
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
Voie d’administration:
  • Voie orale

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.43
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.43
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.43
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.43
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.43
    milligram(s)
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    1.00
    gram(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.43
    milligram(s)
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    1.00
    gram(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.43
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Forme pharmaceutique:
  • Granules
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie orale
    • Bovins
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        hour
    • Chèvre
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        hour
    • Mouton
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        hour
    • Cheval
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        hour
    • Lapin
      • Viande et abats
        0
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QV03AX
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire non soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Autriche
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Remedia Homoeopathie Mag. pharm. Robert Muentz Ges.m.b.H.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Remedia Homoeopathie Mag. pharm. Robert Muentz Ges.m.b.H.
Autorité responsable:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Numéro de l’autorisation:
  • 840705
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Notice

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German (PDF)
Publié le: 1/10/2024
Updated on: 13/01/2026
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Résumé des caractéristiques du produit

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Publié le: 1/10/2024
Updated on: 13/01/2026
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Etiquetage

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Publié le: 1/10/2024
Updated on: 13/01/2026
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at-puar-600000091857-np-remaetuess-de.pdf

German (PDF)
Publié le: 12/03/2025
Updated on: 13/01/2026
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