Παράκαμψη προς το κυρίως περιεχόμενο
Veterinary Medicines

RemaTuss - Hustenglobuli für Tiere

Εγκεκριμένο
  • AMMONIUM CARBONICUM C200
  • BRYONIA C200
  • DACTYLOPIUS COCCUS C200
  • DROSERA C200
  • RUMEX CRISPUS C200
  • EUSPONGIA OFFICINALIS C200
  • STANNUM METALLICUM C200

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
RemaTuss - Hustenglobuli für Tiere
Δραστική ουσία:
Είδος-στόχος:
  • Βοοειδή
  • Σκύλος
  • Αίγα
  • Πρόβατο
  • Άλογο
  • Γάτα
  • Κουνέλι
  • Κουνάβια
  • Μικρού μεγέθους τρωκτικά
  • Χοίρος
Οδός χορήγησης:
  • Από στόματος χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1.43
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1.43
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1.43
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1.43
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1.43
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1.43
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1.43
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Καταπότια
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Από στόματος χρήση
    • Βοοειδή
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
      • Γάλα
        0
        Ώρα
    • Αίγα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
      • Γάλα
        0
        Ώρα
    • Πρόβατο
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
      • Γάλα
        0
        Ώρα
    • Άλογο
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
      • Γάλα
        0
        Ώρα
    • Κουνέλι
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QV03AX
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Περιγραφή συσκευασίας:

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Remedia Homoeopathie Mag. Pharm. Robert Muentz Ges.m.b.H.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Remedia Homoeopathie Mag. Pharm. Robert Muentz Ges.m.b.H.
Αρμόδια αρχή:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Αριθμός έγκρισης:
  • 840705
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

Έγγραφα

Φύλλο οδηγιών χρήσης

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Γερμανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 1/10/2024
Updated on: 17/10/2025

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Γερμανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 1/10/2024
Updated on: 17/10/2025

Επισήμανση

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Γερμανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 1/10/2024
Updated on: 17/10/2025

at-puar-600000091857-np-remaetuess-de.pdf

Γερμανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 12/03/2025
Updated on: 17/10/2025
Λήψη