Veterinary Medicines

PRONTOCILL 300.000 U.I./ml sospensione iniettabile per bovini, ovini, caprini, suini, equini, cani e gatti

Heimilað
  • Benzylpenicillin procaine
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
PRONTOCILL 300.000 U.I./ml sospensione iniettabile per bovini, ovini, caprini, suini, equini, cani e gatti
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Nautgripir
  • Hundur
  • Geit
  • Sauðkind
  • Köttur
  • Svín
  • Hestur
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í vöðva
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    300000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        20
        dagar
      • Mjólk
        192
        klukkustundir
    • Geit
      • Kjöt og innmatur
        20
        dagar
      • Mjólk
        192
        klukkustundir
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        20
        dagar
      • Mjólk
        192
        klukkustundir
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        20
        dagar
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        20
        dagar
  • Til notkunar undir húð
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        20
        dagar
      • Mjólk
        192
        klukkustundir
    • Geit
      • Kjöt og innmatur
        20
        dagar
      • Mjólk
        192
        klukkustundir
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        20
        dagar
      • Mjólk
        192
        klukkustundir
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        20
        dagar
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        20
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QJ01CE09
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Ítalía
Fáanlegt í:
  • Ítalía
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Fatro S.p.A.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Fatro S.p.A.
Ábyrgt yfirvald:
  • Ministry Of Health
Markaðsleyfisnúmer:
Þessar upplýsingar eru ekki aðgengilegar fyrir þetta lyf.
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
ítalska (PDF)
Birt: 20/02/2024
Sækja