Veterinary Medicines

PRONTOCILL 300.000 U.I./ml sospensione iniettabile per bovini, ovini, caprini, suini, equini, cani e gatti

Autorizado
  • Benzylpenicillin procaine
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
PRONTOCILL 300.000 U.I./ml sospensione iniettabile per bovini, ovini, caprini, suini, equini, cani e gatti
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Perros
  • Caprino
  • Ovino
  • Gatos
  • Porcino
  • Caballos
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    300000.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Bovino
      • Meat and offal
        20
        Día
      • Milk
        192
        Hora(s)
    • Caprino
      • Meat and offal
        20
        Día
      • Milk
        192
        Hora(s)
    • Ovino
      • Meat and offal
        20
        Día
      • Milk
        192
        Hora(s)
    • Porcino
      • Meat and offal
        20
        Día
    • Caballos
      • Meat and offal
        20
        Día
  • Vía subcutánea
    • Bovino
      • Meat and offal
        20
        Día
      • Milk
        192
        Hora(s)
    • Caprino
      • Meat and offal
        20
        Día
      • Milk
        192
        Hora(s)
    • Ovino
      • Meat and offal
        20
        Día
      • Milk
        192
        Hora(s)
    • Porcino
      • Meat and offal
        20
        Día
    • Caballos
      • Meat and offal
        20
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QJ01CE09
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Italia
Disponible en:
  • Italia
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Fatro S.p.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Fatro S.p.A.
Autoridad responsable:
  • Ministry Of Health
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Fecha de modificación del estado de la autorización:

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Publicado el: 20/02/2024
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