Veterinary Medicines

PRONTOCILL 300.000 U.I./ml sospensione iniettabile per bovini, ovini, caprini, suini, equini, cani e gatti

Autorizat
  • Benzylpenicillin procaine
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
PRONTOCILL 300.000 U.I./ml sospensione iniettabile per bovini, ovini, caprini, suini, equini, cani e gatti
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
  • Câine
  • Capră
  • Oaie
  • Pisică
  • Porc
  • Cal
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    300000.00
    unități internaționale
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Bovine
      • Carne și organe
        20
        zi
      • Lapte
        192
        oră
    • Câine
    • Capră
      • Carne și organe
        20
        zi
      • Lapte
        192
        oră
    • Oaie
      • Carne și organe
        20
        zi
      • Lapte
        192
        oră
    • Pisică
    • Porc
      • Carne și organe
        20
        zi
    • Cal
      • Carne și organe
        20
        zi
  • Administrare subcutanată
    • Bovine
      • Carne și organe
        20
        zi
      • Lapte
        192
        oră
    • Câine
    • Capră
      • Carne și organe
        20
        zi
      • Lapte
        192
        oră
    • Oaie
      • Carne și organe
        20
        zi
      • Lapte
        192
        oră
    • Pisică
    • Porc
      • Carne și organe
        20
        zi
    • Cal
      • Carne și organe
        20
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01CE09
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Disponibil în:
  • Italy
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Fatro S.p.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Fatro S.p.A.
Autoritatea responsabilă:
  • Ministry Of Health
Numărul autorizației:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest produs.
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Italiană (PDF)
Publicat la: 20/02/2024
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."