Veterinary Medicine Information website

Enrox Max 100 mg/ml Solution for Injection for Cattle and Pigs

Heimilað
  • Enrofloxacin
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Enrox Max 100 mg/ml Solution for Injection for Cattle and Pigs
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Svín
  • Nautgripir
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í vöðva
  • Til notkunar í bláæð
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        12
        dagar
  • Til notkunar í bláæð
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        7
        dagar
      • Mjólk
        72
        klukkustundir
  • Til notkunar undir húð
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        14
        dagar
      • Mjólk
        120
        klukkustundir
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QJ01MA90
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Bretland (Norður-Írland)
Lýsing umbúða:
  • Aðeins fáanlegt í enska

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
  • TAD Pharma GmbH
Ábyrgt yfirvald:
  • The Veterinary Medicines Directorate
Markaðsleyfisnúmer:
  • Vm 01656/3066
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
  • Austurríki
Ferilsnúmer:
  • AT/V/0010/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Belgía
  • Búlgaría
  • Tékkland
  • Frakkland
  • Þýskaland
  • Ungverjaland
  • Ítalía
  • Lettland
  • Litáen
  • Portúgal
  • Rúmenía
  • Slóvakía
  • Slóvenía
  • Spánn
  • Bretland (Norður-Írland)