Enrox Max 100 mg/ml Solution for Injection for Cattle and Pigs

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Enrofloxacin

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

Enrox Max 100 mg/ml Solution for Injection for Cattle and Pigs

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Schwein
Rind

Art der Anwendung:

intramuskuläre Anwendung
intravenöse Anwendung
subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

100.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

intramuskuläre Anwendung
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    12
    
    Tag
    
    7,5 mg/kg KGW/Tag, ev. 2. Injektion in Abstand von 48 Std.
intravenöse Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    7
    
    Tag
    
    5 mg/kg KGW/Tag
  - Milch
    
    72
    
    Stunde
    
    5 mg/kg KGW/Tag
subkutane Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    14
    
    Tag
    
    7,5 mg/kg KGW/Tag, ev. 2. Injektion in Abstand von 48 Std.
  - Milch
    
    120
    
    Stunde
    
    7,5 mg/kg KGW/Tag, ev. 2. Injektion in Abstand von 48 Std.

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01MA90

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto

Zulassungsdatum:

28/11/2013

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
TAD Pharma GmbH

Zuständige Behörde:

The Veterinary Medicines Directorate

Zulassungsnummer:

Vm 01656/3066

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

5/11/2024

Referenzmitgliedstaat:

Österreich

Verfahrensnummer:

AT/V/0010/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Belgien
Bulgarien
Tschechische Republik
Frankreich
Deutschland
Ungarn
Italien
Lettland
Litauen
Portugal
Rumaenien
Slowakei
Slowenien
Spanien
Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian

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