Skip to main content
Veterinary Medicines

Nafpenzal DC tőgyinfúzió

Authorised
  • Benzylpenicillin procaine
  • Nafcillin sodium
  • Dihydrostreptomycin sulfate

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
Nafpenzal DC tőgyinfúzió
Virkt efni:
Dýrategundir:
  • Nautgripir
Íkomuleið:
  • Til notkunar í spena

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Aðeins í boði í English
    33.33
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Aðeins í boði í English
    33.33
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Lyfjaform:
  • Spenalyf, dreifa
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramammary use
    • Nautgripir
      • Mjólk
        43
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        40
        dagar
ATC flokkun (dýralyf):
  • QJ51RC23
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Áletrun:

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:
  • Markaðsleyfi
Markaðsleyfishafi:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Ábyrgt yfirvald:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Markaðsleyfisnúmer:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Dagsetning leyfisbreytingar:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Hungarian (PDF)
Birt á: 6/03/2024

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Hungarian (PDF)
Birt á: 6/03/2024
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."