Gå til hovedindhold
Veterinary Medicines

Nafpenzal DC tőgyinfúzió

Authorised
  • Benzylpenicillin procaine
  • Nafcillin sodium
  • Dihydrostreptomycin sulfate

Produktidentifikation

Lægemidlets navn:
Nafpenzal DC tőgyinfúzió
Aktiv substans:
Dyrearter:
  • Kvæg
Administrationsvej:
  • Intramammær anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans / Styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Kun tilgængelig på English
    33.33
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Kun tilgængelig på English
    33.33
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Lægemiddelform:
  • Intramammær suspension
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramammary use
    • Kvæg
      • Milk
        43
        day
      • Meat and offal
        40
        day
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QJ51RC23
Godkendelsesstatus:
  • Valid
Authorised in:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Entitlement type:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Ansvarlig myndighed:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Markedsføringstilladelsesnummer:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Hungarian (PDF)
Udgivet den: 6/03/2024

Indlægsseddel

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Hungarian (PDF)
Udgivet den: 6/03/2024
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."