Direkt zum Inhalt
Veterinary Medicines

Nafpenzal DC tőgyinfúzió

Autorisiert
  • Benzylpenicillin procaine
  • Nafcillin sodium
  • Dihydrostreptomycin sulfate

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Nafpenzal DC tőgyinfúzió
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Rind
Art der Anwendung:
  • intramammäre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Verfügbar nur in English
    33.33
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Verfügbar nur in English
    33.33
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Darreichungsform:
  • Suspension zur intramammären Anwendung
Withdrawal period by route of administration:
  • intramammäre Anwendung
    • Rind
      • Milk
        43
        day
      • Fleisch und Innereien
        40
        day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ51RC23
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Ungarn
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Zulassungsinhaber:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Zuständige Behörde:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Hungarian (PDF)
Veröffentlicht am: 6/03/2024

Packungsbeilage

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Hungarian (PDF)
Veröffentlicht am: 6/03/2024
Wie nützlich war diese Seite?:
No votes yet
Bitte geben Sie keine personenbezogenen Daten wie Ihren Namen oder Ihre Kontaktdaten an. Wenn Sie dies tun, stimmen Sie der Verarbeitung dieser Daten gemäß der Datenschutzerklärung der EMA für Informationsanfragen oder Zugang zu Dokumenten zu. Wenn Sie eine Antwort von EMA wünschen, senden Sie stattdessen bitte eine Frage an EMA.