Veterinary Medicines

HIPRAVIAR-B1 lyophilisate for oculonasal suspension/use in drinking water for chickens

Heimilað
  • Newcastle disease virus, strain B1 Hitchner, Live
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
HIPRAVIAR-B1 lyophilisate for oculonasal suspension/use in drinking water for chickens
HIPRAVIAR-B1 LIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASAL Y PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
Leið stjórnsýslu:
  • Til eimgjafar
  • Til notkunar í drykkjarvatn
  • Til notkunar í augu og nef

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    5011870000.00
    50% Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Dose
Lyfjaform:
  • Frostþurrkað duft fyrir dreifu í augu og nasir/til notkunar í drykkjarvatn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til eimgjafar
    • Hænsn (holdakjúklingur)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Chicken (pullet for egg production, future layer)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Future breeder pullet
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
  • Til notkunar í drykkjarvatn
    • Hænsn (holdakjúklingur)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Chicken (pullet for egg production, future layer)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Future breeder pullet
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
  • Til notkunar í augu og nef
    • Hænsn (holdakjúklingur)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Chicken (pullet for egg production, future layer)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Future breeder pullet
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI01AD06
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Spánn
Lýsing umbúða:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Ábyrgt yfirvald:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Markaðsleyfisnúmer:
  • 2242 ESP
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
  • Spánn
Ferilsnúmer:
  • ES/V/0275/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Þýskaland

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
enska (PDF)
Birt: 6/04/2023
Sækja
spænska (PDF)
Birt: 6/04/2023
Sækja

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
enska (PDF)
Birt: 6/04/2023
Sækja
spænska (PDF)
Birt: 6/04/2023
Sækja

Áletranir

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
enska (PDF)
Birt: 6/04/2023
Sækja
spænska (PDF)
Birt: 6/04/2023
Sækja

eu-PUAR-hipraviar-b1-en.pdf

enska (PDF)
Birt: 6/04/2023
Sækja

es-puar-hipraviar-b1-es.pdf

spænska (PDF)
Birt: 17/03/2023
Sækja