Veterinary Medicines

HIPRAVIAR-B1 lyophilisate for oculonasal suspension/use in drinking water for chickens

Myönnetty
  • Newcastle disease virus, strain B1 Hitchner, Live
Lataa pdf

Valmisteen perustiedot

Lääkkeen nimi:
HIPRAVIAR-B1 lyophilisate for oculonasal suspension/use in drinking water for chickens
HIPRAVIAR-B1 LIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASAL Y PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
  • Kana (broileri)
  • Kana (nuorikko munantuotantoon)
  • Nuorikko jalostukseen
Antoreitti:
  • Sumutukseen
  • Juomaveteen sekoitettuna
  • Silmiin ja sieraimiin

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:
  • Saatavissa vain kielillä English
    5011870000.00
    50% Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Dose
Lääkemuoto:
  • Kuiva-aine, kylmäkuivattu, suspensiota varten, silmiin ja sieraimiin/juomaveteen sekoitettavaksi
Varoaika antoreiteittäin:
  • Sumutukseen
    • Kana (broileri)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Kana (nuorikko munantuotantoon)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Nuorikko jalostukseen
      • Meat and offal
        0
        day
  • Juomaveteen sekoitettuna
    • Kana (broileri)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Kana (nuorikko munantuotantoon)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Nuorikko jalostukseen
      • Meat and offal
        0
        day
  • Silmiin ja sieraimiin
    • Kana (broileri)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Kana (nuorikko munantuotantoon)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Nuorikko jalostukseen
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
  • QI01AD06
Reseptistatus:
  • Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
  • Myönnetty
Myönnetty:
Pakkauksen kuvaus:

Lisätiedot

Luvan tyyppi:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan laillinen peruste:
Myyntiluvan haltija:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Vastaava viranomainen:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Myyntilupanumero:
  • 2242 ESP
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Viitejäsenvaltio:
Prosessinumero:
  • ES/V/0275/001
Asianomaiset jäsenvaltiot:

Asiakirjat

Valmisteyhteenveto

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
English (PDF)
Julkaistu: 6/04/2023
Lataa
Spanish (PDF)
Julkaistu: 6/04/2023
Lataa

Pakkausseloste

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
English (PDF)
Julkaistu: 6/04/2023
Lataa
Spanish (PDF)
Julkaistu: 6/04/2023
Lataa

Myyntipäällysmerkinnät

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
English (PDF)
Julkaistu: 6/04/2023
Lataa
Spanish (PDF)
Julkaistu: 6/04/2023
Lataa

eu-PUAR-hipraviar-b1-en.pdf

English (PDF)
Julkaistu: 6/04/2023
Lataa

es-puar-hipraviar-b1-es.pdf

Spanish (PDF)
Julkaistu: 17/03/2023
Lataa