Veterinary Medicines

HIPRAVIAR B1

Autorisiert
  • Newcastle disease virus, strain B1 Hitchner, Live
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
HIPRAVIAR B1
HIPRAVIAR-B1
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
Art der Anwendung:
  • zum Vernebeln
  • zum Eingeben über das Trinkwasser
  • okulonasale Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    5011870000.00
    50% Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur oculonasalen Anwendung/zum Eingeben über das Trinkwasser
Withdrawal period by route of administration:
  • zum Vernebeln
    • Huhn, zur Fleischproduktion
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
    • Chicken (pullet for egg production, future layer)
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
    • Future breeder pullet
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
  • zum Eingeben über das Trinkwasser
    • Huhn, zur Fleischproduktion
      • Fleisch und Innereien
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        day
    • Chicken (pullet for egg production, future layer)
      • Fleisch und Innereien
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        day
    • Future breeder pullet
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
  • okulonasale Anwendung
    • Huhn, zur Fleischproduktion
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
    • Chicken (pullet for egg production, future layer)
      • Fleisch und Innereien
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        day
    • Future breeder pullet
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI01AD06
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Spanien
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Zuständige Behörde:
  • The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Zulassungsnummer:
  • 2242 ESP
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Spanien
Verfahrensnummer:
  • ES/V/0275/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Deutschland

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 6/04/2023
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Veröffentlicht am: 17/03/2023
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Packungsbeilage

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