RILEXINE 200 MG/G ORAL PASTE
RILEXINE 200 MG/G ORAL PASTE
Ekki heimilt
- Cefalexin
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
RILEXINE 200 MG/G ORAL PASTE
Rilexine 200 mg/g belsőleges paszta
Virkt efni:
- Aðeins í boði í English
Dýrategundir:
-
Hundur
Íkomuleið:
-
Til inntöku
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English200.00milligram(s)1.00gram(s)
Lyfjaform:
-
Pasta til inntöku
Withdrawal period by route of administration:
-
Til inntöku
- Hundur
ATC flokkun (dýralyf):
- QJ01D
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Dregið til baka af leyfishafa
Authorised in:
-
Ungverjaland
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Virbac
Ábyrgt yfirvald:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Markaðsleyfisnúmer:
- 2222/X/07 MgSzH ÁTI
Dagsetning leyfisbreytingar:
Umsjónarland (RMS):
-
Ítalía
Númer verkferlis:
- IT/V/0127/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Hversu gagnlegt var þessi síða?: