RILEXINE 200 MG/G ORAL PASTE
RILEXINE 200 MG/G ORAL PASTE
No autorizado
- Cefalexin
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
RILEXINE 200 MG/G ORAL PASTE
Rilexine 200 mg/g belsőleges paszta
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Perros
Vía de administración:
-
Vía oral
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English200.00Miligramo(s)1.00Gramo(s)
Forma farmacéutica:
-
Pasta oral
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía oral
- Perros
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QJ01D
Estado de la autorización:
-
Desistida
Authorised in:
-
Hungría
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Virbac
Autoridad responsable:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Número de autorización:
- 2222/X/07 MgSzH ÁTI
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Italia
Número de procedimiento:
- IT/V/0127/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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