Veterinary Medicines

RILEXINE 200 MG/G ORAL PASTE

Neautorizat
  • Cefalexin
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
RILEXINE 200 MG/G ORAL PASTE
Rilexine 200 mg/g belsőleges paszta
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Câine
Calea de administrare:
  • Administrare orală

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Forma farmaceutică:
  • Pastă orală
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare orală
    • Câine
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01D
Statusul legal privind aprovizionarea :
Status autorizaţie:
  • Surrendered
Authorised in:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Virbac
Autoritatea responsabilă:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Numărul autorizației:
  • 2222/X/07 MgSzH ÁTI
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • IT/V/0127/001
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.