Veterinary Medicines

Tetra Delta tőgyinfúzió A.U.V.

Ekki heimilt
  • Prednisolone
  • Benzylpenicillin procaine
  • Novobiocin sodium
  • Dihydrostreptomycin sulfate
  • NEOMYCIN SULFATE
Download as PDF

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
Tetra Delta tőgyinfúzió A.U.V.
Virkt efni:
Dýrategundir:
  • Nautgripir
Íkomuleið:
  • Til notkunar í spena

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    1.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins í boði í English
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins í boði í English
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins í boði í English
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins í boði í English
    10.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Spenalyf, dreifa
Withdrawal period by route of administration:
  • Til notkunar í spena
    • Nautgripir
      • Mjólk
        108
        klukkustundir
      • Kjöt og innmatur
        7
        dagar
ATC flokkun (dýralyf):
  • QJ51RV01
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
  • Dregið til baka af leyfishafa
Authorised in:
  • Ungverjaland
Áletrun:

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Lagagrundvöllur vöruleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Zoetis Hungary Kft.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Zoetis Belgium
  • Norbrook Laboratories Limited
Ábyrgt yfirvald:
  • National Food Chain Safety Office
Markaðsleyfisnúmer:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Dagsetning leyfisbreytingar:
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
No votes yet
Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn.